Главная / Анализы по разделам / Пренатальный скрининг трисомий (PRISKA II ) / Пренатальный скрининг трисомий (PRISKA II)

Пренатальный скрининг трисомий (PRISKA II)

Код Наименование анализов Срок
исполнения
Цена
в руб.
Добавить
в калькулятор
93.355
Пренатальный скрининг трисомий (PRISKA II)
3 дня
1 300

Оплачивается отдельно

Взятие биоматериалаЦена
в руб.
Кровь 150 руб.

Пренатальный скрининг трисомий второго триместра (PRISCA-2) – это обследование беременных женщин с целью вычисления вероятности хромосоных аномалий (21 и 18 трисомии) и дефектов нервной трубки плода. Для расчетов риска используется компьютерная программа PRISCA (Prenatal Risk Calculation).

Трисомия 21 - синдром Дауна - диагностируется у 1 из 800 детей и часто сопровождается другими пороками развития. Вероятность трисомии 21 значительно повышается с возрастом беременной.

Трисомия 18 - синдром Эдвардса - встречается в 1 из 6000 случаев. Дети с трисомией 18 имеют множественные пороки развития, включая умственную отсталость. 90% детей умирают в течение первого года жизни.

Вероятность дефекта нервной трубки составляет 1-2 на 1000 случаев.

Исследование рекомендуют проводить с 15 по 21 неделю беременности (оптимальные сроки 16-18 неделя).

В процессе скрининга исследуется уровень альфа-фетопротеина (АФП), ХГЧ (бета-ХГЧ) и свободного эстриола. Результаты обрабатываются и соотносятся с информацией о беременной - данными УЗИ для точной установки срока беременности (можно предоставлять УЗИ первого триместра), возрастом, весом, сроком беременности, этнической принадлежностью, вредными привычками.

Вероятность патологий у будущего ребенка увеличивается в случае возраста беременной старше 35 лет, присутствия хромосомных аномалий в предыдущих беременностях, выявления диагностируемых синдромов у родственников. Риск трисомий у плода значительно повышается в случае недавнего радиационного облучения одного из родителей или приема препаратов с тератогенным воздействием до зачатия.

Пренатальный скрининг второго триместра позволяет выявить синдром Дауна в 83% случаев, синдром Эдвардса - в 60% и дефекты нервной трубки в 80% случаев.

Положительный результат скрининга второго триместра говорит о повышенном риске трисомии 21, 18 или дефекта нервной трубки. В таком случае проводятся дополнительные исследования.

Данный анализ позволяет определить вероятность хромосомных аномалий у плода. Анализ помогает диагностировать синдромы Дауна, Эдвардса и дефект нервной трубки внутриутробно.
  • Строго натощак (не менее 12 часов после последнего приема пищи) сдают следующие анализы: 
        - общеклинический анализ крови; определение группы крови и резус-фактора; 
        - биохимические анализы (глюкоза, холестерин, триглицериды, АлАТ, АсАТ и др.); 
        - исследование системы гемостаза (АЧТВ, протромбин, фибриноген и др.); 
        - гормоны; 
        - онкомаркеры.
  • Прием воды на показатели крови влияние не оказывает, поэтому воду пить можно.
  • Показатели крови могут существенно меняться в течение дня, поэтому рекомендуем все анализы сдавать в утренние часы. Именно для утренних показателей рассчитаны все лабораторные нормы.
  • За один день до сдачи крови желательно избегать физических нагрузок, приема алкоголя и существенных изменений в питании и режиме дня.
  • За два часа до сдачи крови на исследование необходимо воздержаться от курения.
  • При лабораторных исследованиях гормонов (ФСГ, ЛГ, пролактин, эстриол, эстрадиол, прогестерон) кровь следует сдавать только в тот день менструального цикла, который был назначен врачом.
  • Все анализы крови делают до проведения рентгенографии, УЗИ и физиотерапевтических процедур.
сдать анализы медицинские анализы лабораторные исследования клинические анализы диагностика
О НАЛИЧИИ ПРОТИВОПОКАЗАНИЙ К ПРИМЕНЕНИЮ СООТВЕТСТВУЮЩИХ МЕДИЦИНСКИХ УСЛУГ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

© 2018 «Медика.ЛАБ». Все права защищены. Копирование, тиражирование, а равно иное использование
размещённых на сайте материалов возможно только с письменного разрешения правообладателя.